己內(nèi)酰胺的用途及生產(chǎn)工藝淺談
2023-06-03 15:37:47 來源:一大把網(wǎng)站
摘要: 氣體檢測(cè)
一、什么是己內(nèi)酰胺?
己內(nèi)酰胺是生產(chǎn)聚酰胺纖維和樹脂的主要原料,聚酰胺纖維在美國稱尼龍,在中國叫錦綸,因?yàn)?早由錦州石化實(shí)現(xiàn)商品化,故稱錦綸。錦綸66是己二酸與己二胺的縮聚產(chǎn)物。錦綸6是己內(nèi)酰胺開環(huán)聚合而成的。
目前國內(nèi)的掌握己內(nèi)酰胺生產(chǎn)工藝技術(shù)主要是中石化巴陵石化設(shè)計(jì)院和岳陽石化設(shè)計(jì)院。
二、己內(nèi)酰胺的生產(chǎn)原料是什么?
環(huán)已酮和*酚是生產(chǎn)己內(nèi)酰胺的主要原料
1、環(huán)已酮是一種應(yīng)用領(lǐng)域十分廣泛的重要*工*料,具有薄荷及*酮?dú)馕兜臒o色無味透明液體,微溶于水,能溶于*醚、*精等多種有機(jī)溶*,主要用作己內(nèi)酰胺與己二酸及其鹽的中間體。由于其具有溶解能力強(qiáng)、低毒及相對(duì)較低的價(jià)格等特點(diǎn),被廣泛用作各種涂料、油漆、油墨及樹脂的溶劑和稀釋劑,皮革加工的拋光劑和稀釋劑,感光和磁性記錄材料涂布用溶劑等。同時(shí)還可制備一些下游衍生物,如環(huán)己酮-甲醛樹脂、過氧環(huán)己酮、鄰甲基*酚、防老劑4010等。
2、*酚又叫石*酸,是一種*簡(jiǎn)單的酚類有機(jī)物,具有弱酸性,純凈的*酚是無色晶體,在空氣里會(huì)因小部分被氧化而呈粉紅色。有毒,有腐蝕性,常溫下微溶于水,易溶于*精等****;當(dāng)溫度高于65℃時(shí),能跟水以*意比例互溶,濃溶液對(duì)皮膚有強(qiáng)腐蝕性,不慎沾到皮膚應(yīng)用*精洗滌。*酚溶液里滴加溴水,立即有白色沉淀(三溴*酚);能與鹵素,*酸,硫酸等在本環(huán)上發(fā)生取代;能與氯化鐵反應(yīng),使溶液成紫色,溶液里滴加溴水,立即有白色沉淀(三溴*酚)。主要用于制造酚醛樹脂,雙酚A及己內(nèi)酰胺。其中生產(chǎn)酚醛樹脂是其*大用途 ,占*酚產(chǎn)量一半以上。
三、己內(nèi)酰胺的用途有哪些 ?
己內(nèi)酰胺絕大部分用于生產(chǎn)聚己內(nèi)酰胺,后者約90%用于生產(chǎn)合成纖維,即卡普隆,10%用做塑料,用于制造齒輪、軸承、管材、醫(yī)**械及電氣、絕緣材料等。也用于涂料、塑料劑及少量地用于合成賴氨酸等。
四、己內(nèi)酰胺的生產(chǎn)方法是什么?
1943年,德國法本公司通過環(huán)己酮-羥胺合成(現(xiàn)在簡(jiǎn)稱為肟法),首先實(shí)現(xiàn)了己內(nèi)酰胺工業(yè)生產(chǎn)。隨著合成纖維工業(yè)的發(fā)展,先后出現(xiàn)了*苯法(ANIA法),光亞硝化法(PNC法),己內(nèi)酯法(UCC法)、環(huán)己烷硝化法和環(huán)己酮硝化法。新近正在開發(fā)的環(huán)己酮氨化氧化法,由于生產(chǎn)過程中不需采用羥胺進(jìn)行環(huán)己酮肟化,且流程簡(jiǎn)單,已引起人們的關(guān)注。
1.肟法
首先將高純度的環(huán)己酮與硫酸羥胺在80-110℃下進(jìn)行縮合反應(yīng)生成環(huán)己酮肟。分離出來的環(huán)己酮肟以發(fā)煙硫酸為催化劑,在80-110℃經(jīng)貝克曼重排轉(zhuǎn)位為粗己內(nèi)酰胺,粗己內(nèi)酰胺通過萃取、蒸餾、結(jié)晶等工序,制得高純度己內(nèi)酰胺。肟法的原料環(huán)己酮可由*酚加氫得環(huán)*醇,再脫氫而得;或由環(huán)己烷空氣氧化生成環(huán)*醇與環(huán)己酮,分離后的環(huán)*醇催化脫氫也生成環(huán)己酮。
2.*苯法
*苯在鈷鹽催化劑作用下氧化生成苯甲酸,苯甲酸用活性炭載體上的鈀催化劑進(jìn)行液相加氫生成六氫苯甲酸,在發(fā)煙硫酸中,六氫苯甲酸與亞硝酰硫酸反應(yīng)生成己內(nèi)酰胺。*苯法由于*苯資源豐富,生成成本低,具有一定的發(fā)展前途。
3.光亞硝化法
環(huán)己烷在汞蒸氣燈照射下與氯亞硝酰發(fā)生光化學(xué)反應(yīng),直接轉(zhuǎn)化成環(huán)己酮肟鹽酸鹽,環(huán)己酮肟鹽酸鹽在發(fā)煙硫酸存在下,通過貝克曼重排轉(zhuǎn)化為己內(nèi)酰胺。
4.*酚法
*酚在鎳催化劑存在下加氫,制得環(huán)*醇,提純后脫氫得粗環(huán)己酮。環(huán)己酮提純后與羥胺反應(yīng)得到環(huán)己酮肟,再經(jīng)貝克曼移位生成己內(nèi)酰胺、反應(yīng)產(chǎn)物中的硫酸用氨中和得副產(chǎn)物硫胺。粗己內(nèi)酰胺經(jīng)一系列化學(xué)與物理處理得到純己內(nèi)酰胺。
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