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上海進(jìn)口化妝品備案

  • 價(jià)格

    面議
  • 起訂量

    1
  • 庫(kù)存總量

    9999
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認(rèn)證資料 Certification Data

北京金衛(wèi)樂(lè)平醫(yī)藥科技有限公司

  • 聯(lián)系人:李健一
  • 官網(wǎng)地址:http://www.bjjwlp.com
  • 經(jīng)營(yíng)模式:制造商
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:北京保健食品注冊(cè),保健食品申報(bào)服務(wù),保健食品注冊(cè)申報(bào),保健食品代理申報(bào),保健食品注冊(cè)備案
  • 所在地:北京市朝陽(yáng)區(qū)惠新西街9號(hào)院惠新苑4號(hào)樓3層3321室
  • 供應(yīng)產(chǎn)品:8
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產(chǎn)品詳情

Product details

進(jìn)口非特殊化妝品備案 一、申報(bào)資 料清單   (一)進(jìn)口非特殊用途化妝品行政許可申請(qǐng)表;   (二)產(chǎn)品中文名稱(chēng)命名依據(jù);   (三)產(chǎn)品配方;   (四)產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求;   (五)產(chǎn)品原包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū));擬專(zhuān)為中國(guó)市場(chǎng)設(shè)計(jì)包裝的,需同時(shí)提交產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū));   (六)經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局認(rèn)定的許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資 料;   (七)產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有關(guān)安全性評(píng)估資 料;   (八)已經(jīng)備案的行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位授權(quán)書(shū)復(fù)印件及行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件并加蓋公章;   (九)化妝品使用原料及原料來(lái)源符合瘋牛病疫區(qū)高風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)禁限用要求的承諾書(shū);   (十)產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))或原產(chǎn)國(guó)(地區(qū))生產(chǎn)和銷(xiāo)售的證 明文件;   (十一)可能有助于行政許可的其他資 料;   (十二)生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述和簡(jiǎn)圖;   (十三)產(chǎn)品技術(shù)要求的文字版和電子版。   *另附許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)封樣并未啟封的市售樣品1件。   二、申報(bào)資 料主要要求   (一)申報(bào)資 料的一般要求   1、提交申報(bào)資 料原件1份。   2、除檢驗(yàn)報(bào)告、公證文書(shū)、官 方證 明文件及第三方證 明文件外,申報(bào)資 料原件應(yīng)由申請(qǐng)人逐頁(yè)加蓋公章或騎縫章;進(jìn)口化妝品(新原料)申報(bào)資 料原件還應(yīng)由行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位逐頁(yè)加蓋行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位公章或騎縫章。   3、使用A4規(guī)格紙張打印,使用明顯區(qū)分標(biāo)志,按規(guī)定順序排列,并裝訂成冊(cè)。   4、使用中國(guó)法定計(jì)量單位。   5、申報(bào)內(nèi)容應(yīng)完整、清楚,同一項(xiàng)目的填寫(xiě)應(yīng)當(dāng)一致。   6、所有外文(境外地址、網(wǎng)址、注冊(cè)商標(biāo)、專(zhuān)利名稱(chēng)、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必須使用外文的除外)均應(yīng)譯為規(guī)范的中文,并將譯文附在相應(yīng)的外文資 料前。   7、終止申報(bào)后再次申報(bào)的,還應(yīng)說(shuō)明終止申報(bào)及再次申報(bào)的理由;不予行政許可后再次申報(bào)的,應(yīng)提交不予行政許可(變更/延續(xù))決定書(shū)復(fù)印件,并說(shuō)明再次申報(bào)的理由,同時(shí)還應(yīng)提交不予行政許可原因是否涉及產(chǎn)品安全性的書(shū)面說(shuō)明。   8、產(chǎn)品配方應(yīng)提交文字版和電子版。   9、文字版和電子版的填寫(xiě)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)一致。   10、生產(chǎn)和銷(xiāo)售證 明文件、質(zhì)量管理體系或良好生產(chǎn)規(guī)范的證 明文件、不同國(guó)家的生產(chǎn)企業(yè)同屬一個(gè)集團(tuán)公司的證 明、委托加工協(xié)議等證 明文件可同時(shí)列明多個(gè)

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